AED Aufbewahrungsbox MINI

Datenplan für 48 oder 96 Monate. Der CR2 ist der einzige AED, der Thoraxkompressionen während der EKG-Rhythmusanalyse zulässt und damit Pausen zwischen der HLW (Herz-Lungen-Wiederbelebung) und der Defibrillation reduziert. Wenn ein defibrillierbarer Rhythmus erkannt wird, liefert der CR2 Schocks mit leistungsstarker eskalierender Energie, ohne dass der Anwender eine eigene Entscheidung treffen muss. Mit dem vollständig automatisierten CR2 kann sich der Nothelfer auf das konzentrieren, was wirklich wichtig ist – Leben retten. Vorteile auf einen Blick: Mit Simkarte zur mobilen Kommunikation, WLAN Konnektivität zur Vernetzung mit LIFELINKcentral™ für Gerätefernüberwachung und Datenübertragung Als voll- oder halbautomatischer AED erhältlich Zweistufiges Design mit leicht verständlichen großen Grafiken: Selbst völlig ungeschulte Anwender wissen eindeutig, was als Erstes zu tun ist. QUIK-STEP™ -Elektroden: Gerät öffnen, roten Handgriff ziehen und die Elektroden einzeln direkt vom Gerät abziehen, um sie einfach und schnell auf dem Patienten zu platzieren. cprINSIGHT® -Analysetechnologie analysiert bereits während der Thoraxkompressionen, um einen defibrillierbaren Rhythmus festzustellen, eine Pause ist nicht notwendig. Metronom und HLW-Coaching Sorgt für eine effektive Geschwindigkeit und bietet akustische Unterstützung, damit Anwender die richtige Technik bestimmen und gegebenenfalls korrigieren können. ClearVoice™ -Technologie erkennt Umgebungsgeräusche und passt die Lautstärke den Anweisungen entsprechend an. Höchste verfügbare Energie: Je nach Bedarf, bis zu 360 J für effektivere Schocks. Kind-Modus-Taste Schnelles und einfaches Umschalten zwischen Erwachsenen- und Kindermodus, je nach Alter des Patienten. LIFEPAK TOUGH™ IP55-Schutzart für anspruchsvolle Umgebungen. 8 Jahre Garantie Zweisprachig (optional) Umschalten zwischen zwei voreingestellten Sprachen bei der Verwendung des Geräts. Wahlweise mit Handgriff oder in Hard-Shell Tasche   Optionspflicht bei SIM Version: Datenplan für LIFEPAK® CR2 - Wahlweise für 4 Jahre (340 Euro) oder für 8 Jahre (575 Euro) Enthält die Mobilfunkgebühren für 4 Jahre bzw. 8 Jahre zur Übertragung von Daten des LIFEPAK® CR2 an LIFELINKcentral™ und LIFENET. LIFELINKcentral™ Basic Lifetime-Lizenz  Zugang zu LIFELINKcentral™ zur Geräteverwaltung. Ist bereits im Lieferumfang des Gerätes enthalten. Der Zugang umfasst: Email-Benachrichtigung über den Gerätestatus Benachrichtigung bei Verwendung des LIFEPAK® CR2 Die COVID-19-Pandemie hat in den vergangenen Wochen zu erheblichen Veränderungen in allen Lebensbereichen geführt. Besonders das Gesundheitswesen und auch der Bereich der Reanimation sind davon betroffen. Entdecken Sie unsere Infobroschüre zum Thema Reanimation in Zeiten von COVID-19:Download Broschüre: Ist Ihr AED COVID-19 safe? [PDF, 3.2 MB] Einweisungs- und Schulungspakete In Deutschland gilt für den Besitz von Defibrillatoren die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (kurz MPBetreibV). Für Medizinprodukte*, wie Ihren neuen AED schreibt die MPBetreibV eine grundsätzliche Einweisungsverpflichtung vor. Aber nicht nur laut Gesetz ist diese Einweisung (lebens-)wichtig. Im Fall der Fälle sollten Sie und Ihre Mitarbeiter wissen was zu tun. Daher bieten wir Ihnen folgende Schulungspakete an: Basic Paket für 149 Euro (Art.-Nr.: 9990-121)Inbetriebnahme und Einweisung AED: Einweisung der beauftragten Person nach Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) in die technischen Spezifikationen des AED. Funktionskontrolle und Inbetriebnahme des AED, sowie Erstellung eines Medizinproduktebuches inkl. Inbetriebnahme- und Übergabeprotokoll gemäß §10 Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Keine Schulung im Umgang mit einem Defibrillator. Premium Paket für 299 Euro (Art.-Nr.: 9990-021) Inbetriebnahme, Einweisung und Training AED: Praktisches Training der Anwendung des Defibrillators innerhalb der Herz-Lungen-Wiederbelebung an einer Puppe, für eine Gruppe von bis zu 12 Personen, über ca. 1,5 Stunden - inklusive der Einweisung von 1-2 beauftragten Personen nach Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) in die technischen Spezifikationen des AED. Funktionskontrolle und Inbetriebnahme des AED, sowie Erstellung eines Medizinproduktebuches inkl. Inbetriebnahme- und Übergabeprotokoll gemäß §10 Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Premium Intensiv Paket für 599 Euro (Art.-Nr.: 9990-221) AED Intensivtraining: Funktionskontrolle und Inbetriebnahme des AED, sowie Erstellung eines Medizinproduktebuches inkl. Inbetriebnahme- und Übergabeprotokoll gemäß §10 Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Intensivtraining der Anwendung des Defibrillators innerhalb der Herz-Lungen-Wiederbelebung an einer Puppe, für eine Gruppe von bis zu 8 Personen, über 4 Stunden - inklusive der Einweisung von 1-2 beauftragten Personen nach Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) in die technischen Spezifikationen des AED. *Ein Medizinprodukt ist alles, das im Rahmen medizinischer Maßnahmen beim Menschen eingesetzt wird, der Verhütung, Erkennung, Behandlung, Überwachung oder Linderung dient und kein Arzneimittel ist. § 4 Abs. 3 der MPBetreibV schreibt eine grundsätzliche Einweisungsverpflichtung in die Handhabung eines Medizinproduktes vor. Aufgrund von Erfahrungen in der Praxis wird eine solche Verpflichtung aus Gründen der Patientensicherheit für erforderlich gehalten. Die Einweisung ist in Deutschland Pflicht. Weitere Infos: FAQ Medizinprodukte-Betreiberverordnung

Der CR2 ist der einzige AED, der Thoraxkompressionen während der EKG-Rhythmusanalyse zulässt und damit Pausen zwischen der HLW (Herz-Lungen-Wiederbelebung) und der Defibrillation reduziert. Wenn ein defibrillierbarer Rhythmus erkannt wird, liefert der CR2 Schocks mit leistungsstarker eskalierender Energie, ohne dass der Anwender eine eigene Entscheidung treffen muss. Mit dem vollständig automatisierten CR2 kann sich der Nothelfer auf das konzentrieren, was wirklich wichtig ist Leben retten. Vorteile auf einen Blick: WLAN Konnektivität zur Vernetzung mit LIFELINKcentral™ für Gerätefernüberwachung und Datenübertragung Als voll- oder halbautomatischer AED erhältlich Zweistufiges Design mit leicht verständlichen großen Grafiken: Selbst völlig ungeschulte Anwender wissen eindeutig, was als Erstes zu tun ist. QUIK-STEP™ -Elektroden: Gerät öffnen, roten Handgriff ziehen und die Elektroden einzeln direkt vom Gerät abziehen, um sie einfach und schnell auf dem Patienten zu platzieren. cprINSIGHT ® -Analysetechnologie analysiert bereits während der Thoraxkompressionen, um einen defibrillierbaren Rhythmus festzustellen, eine Pause ist nicht notwendig. Metronom und HLW-Coaching Sorgt für eine effektive Geschwindigkeit und bietet akustische Unterstützung, damit Anwender die richtige Technik bestimmen und gegebenenfalls korrigieren können. ClearVoice™ -Technologie erkennt Umgebungsgeräusche und passt die Lautstärke den Anweisungen entsprechend an. Höchste verfügbare Energie: Je nach Bedarf, bis zu 360 J für effektivere Schocks. Kind-Modus-Taste Schnelles und einfaches Umschalten zwischen Erwachsenen- und Kindermodus, je nach Alter des Patienten. LIFEPAK TOUGH™ IP55-Schutzart für anspruchsvolle Umgebungen. 8 Jahre Garantie Zweisprachig (optional) Umschalten zwischen zwei voreingestellten Sprachen bei der Verwendung des Geräts. Wahlweise mit Handgriff oder in Hard-Shell Tasche LIFELINKcentral™ Basic Lifetime-Lizenz Zugang zu LIFELINKcentral™ zur Geräteverwaltung. Ist bereits im Lieferumfang des Gerätes enthalten. Der Zugang umfasst:  Email-Benachrichtigung über den Gerätestatus Benachrichtigung bei Verwendung des LIFEPAK® CR2Die COVID-19-Pandemie hat in den vergangenen Wochen zu erheblichen Veränderungen in allen Lebensbereichen geführt. Besonders das Gesundheitswesen und auch der Bereich der Reanimation sind davon betroffen. Entdecken Sie unsere Infobroschüre zum Thema Reanimation in Zeiten von COVID-19:Download Broschüre:Ist Ihr AED COVID-19 safe? [PDF, 3.2 MB] Einweisungs- und Schulungspakete In Deutschland gilt für den Besitz von Defibrillatoren die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (kurz MPBetreibV). Für Medizinprodukte*, wie Ihren neuen AED schreibt die MPBetreibV eine grundsätzliche Einweisungsverpflichtung vor. Aber nicht nur laut Gesetz ist diese Einweisung (lebens-)wichtig. Im Fall der Fälle sollten Sie und Ihre Mitarbeiter wissen was zu tun. Daher bieten wir Ihnen folgende Schulungspakete an: Basic Paket für 149 Euro (Art.-Nr.: 9990-121)Inbetriebnahme und Einweisung AED: Einweisung der beauftragten Person nach Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) in die technischen Spezifikationen des AED. Funktionskontrolle und Inbetriebnahme des AED, sowie Erstellung eines Medizinproduktebuches inkl. Inbetriebnahme- und Übergabeprotokoll gemäß § 10 Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Keine Schulung im Umgang mit einem Defibrillator. Premium Paket für 299 Euro (Art.-Nr.: 9990-021) Inbetriebnahme, Einweisung und Training AED: Praktisches Training der Anwendung des Defibrillators innerhalb der Herz-Lungen-Wiederbelebung an einer Puppe, für eine Gruppe von bis zu 12 Personen, über ca. 1,5 Stunden - inklusive der Einweisung von 1-2 beauftragten Personen nach Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) in die technischen Spezifikationen des AED. Funktionskontrolle und Inbetriebnahme des AED, sowie Erstellung eines Medizinproduktebuches inkl. Inbetriebnahme- und Übergabeprotokoll gemäß § 10 Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Premium Intensiv Paket für 599 Euro (Art.-Nr.: 9990-221) AED Intensivtraining: Funktionskontrolle und Inbetriebnahme des AED, sowie Erstellung eines Medizinproduktebuches inkl. Inbetriebnahme- und Übergabeprotokoll gemäß § 10 Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Intensivtraining der Anwendung des Defibrillators innerhalb der Herz-Lungen-Wiederbelebung an einer Puppe, für eine Gruppe von bis zu 8 Personen, über 4 Stunden - inklusive der Einweisung von 1-2 beauftragten Personen nach Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) in die technischen Spezifikationen des AED. *Ein Medizinprodukt ist alles, das im Rahmen medizinischer Maßnahmen beim Menschen eingesetzt wird, der Verhütung, Erkennung, Behandlung, Überwachung oder Linderung dient und kein Arzneimittel ist. § 4 Abs. 3 der MPBetreibV schreibt eine grundsätzliche Einweisungsverpflichtung in die Handhabung eines Medizinproduktes vor. Aufgrund von Erfahrungen in der Praxis wird eine solche Verpflichtung aus Gründen der Patientensicherheit für erforderlich gehalten. Die Einweisung ist in Deutschland Pflicht. Weitere Infos: FAQ Medizinprodukte-Betreiberverordnung

Vorteile auf einen Blick: Als voll- oder halbautomatischer AED erhältlich Mit Handgriff Zweistufiges Design mit leicht verständlichen großen Grafiken: Selbst völlig ungeschulte Anwender wissen eindeutig, was als Erstes zu tun ist. QUIK-STEP™ -Elektroden: Gerät öffnen, roten Handgriff ziehen und die Elektroden einzeln direkt vom Gerät abziehen, um sie einfach und schnell auf dem Patienten zu platzieren. Metronom und HLW-Coaching Sorgt für eine effektive Geschwindigkeit und bietet akustische Unterstützung, damit Anwender die richtige Technik bestimmen und gegebenenfalls korrigieren können. ClearVoice™ -Technologie erkennt Umgebungsgeräusche und passt die Lautstärke den Anweisungen entsprechend an. Höchste verfügbare Energie: Je nach Bedarf, bis zu 360 J für effektivere Schocks. Kind-Modus-Taste Schnelles und einfaches Umschalten zwischen Erwachsenen- und Kindermodus, je nach Alter des Patienten. LIFEPAK TOUGH™ IP55-Schutzart für anspruchsvolle Umgebungen. 8 Jahre Garantie Die COVID-19-Pandemie hat in den vergangenen Wochen zu erheblichen Veränderungen in allen Lebensbereichen geführt. Besonders das Gesundheitswesen und auch der Bereich der Reanimation sind davon betroffen. Entdecken Sie unsere Infobroschüre zum Thema Reanimation in Zeiten von COVID-19: Download Broschüre: Ist Ihr AED COVID-19 safe? [PDF, 3.2 MB] Einweisungs- und Schulungspakete In Deutschland gilt für den Besitz von Defibrillatoren die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (kurz MPBetreibV). Für Medizinprodukte*, wie Ihren neuen AED schreibt die MPBetreibV eine grundsätzliche Einweisungsverpflichtung vor. Aber nicht nur laut Gesetz ist diese Einweisung (lebens-)wichtig. Im Fall der Fälle sollten Sie und Ihre Mitarbeiter wissen was zu tun. Daher bieten wir Ihnen folgende Schulungspakete an: Basic Paket für 149 Euro (Art.-Nr.: 9990-121)Inbetriebnahme und Einweisung AED: Einweisung der beauftragten Person nach Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) in die technischen Spezifikationen des AED. Funktionskontrolle und Inbetriebnahme des AED, sowie Erstellung eines Medizinproduktebuches inkl. Inbetriebnahme- und Übergabeprotokoll gemäß § 10 Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Keine Schulung im Umgang mit einem Defibrillator. Premium Paket für 299 Euro (Art.-Nr.: 9990-021) Inbetriebnahme, Einweisung und Training AED: Praktisches Training der Anwendung des Defibrillators innerhalb der Herz-Lungen-Wiederbelebung an einer Puppe, für eine Gruppe von bis zu 12 Personen, über ca. 1,5 Stunden - inklusive der Einweisung von 1-2 beauftragten Personen nach Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) in die technischen Spezifikationen des AED. Funktionskontrolle und Inbetriebnahme des AED, sowie Erstellung eines Medizinproduktebuches inkl. Inbetriebnahme- und Übergabeprotokoll gemäß § 10 Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Premium Intensiv Paket für 599 Euro (Art.-Nr.: 9990-221) AED Intensivtraining: Funktionskontrolle und Inbetriebnahme des AED, sowie Erstellung eines Medizinproduktebuches inkl. Inbetriebnahme- und Übergabeprotokoll gemäß § 10 Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Intensivtraining der Anwendung des Defibrillators innerhalb der Herz-Lungen-Wiederbelebung an einer Puppe, für eine Gruppe von bis zu 8 Personen, über 4 Stunden - inklusive der Einweisung von 1-2 beauftragten Personen nach Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) in die technischen Spezifikationen des AED. *Ein Medizinprodukt ist alles, das im Rahmen medizinischer Maßnahmen beim Menschen eingesetzt wird, der Verhütung, Erkennung, Behandlung, Überwachung oder Linderung dient und kein Arzneimittel ist. § 4 Abs. 3 der MPBetreibV schreibt eine grundsätzliche Einweisungsverpflichtung in die Handhabung eines Medizinproduktes vor. Aufgrund von Erfahrungen in der Praxis wird eine solche Verpflichtung aus Gründen der Patientensicherheit für erforderlich gehalten. Die Einweisung ist in Deutschland Pflicht. Weitere Infos: FAQ Medizinprodukte-Betreiberverordnung