Cutasept® med F reduziert Einwirkzeit um 75 Prozent

 

Cutasept® med F

Innovation: Cutasept® med F reduziert Einwirkzeit um 75 Prozent

Cutasept® med F benötigt nur ein Viertel der sonst üblichen Zeit für die Antiseptik der talgdrüsenreichen Haut. Das Präparat ist das erste Hautantiseptikum, das mit 2,5 Minuten Einwirkzeit vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zugelassen und vom Verbund für Angewandte Hygiene e. V. (VAH) zertifiziert wurde.

 

Innovation hat bei BODE Tradition: Gemeinsam mit der Universitätsklinik Hamburg-Eppendorf wurde 1965 das erste marktfähige alkoholische Hände-Desinfektionsmittel, Sterillium®, entwickelt. 2004 ermöglichten Studien bei Sterillium® eine verkürzte Einwirkzeit bei der chirurgischen Händedesinfektion von 1,5 Min.

 

 

 

Cutasept med F

 

Jetzt erzielt ein Produkt von BODE wiederum eine erhebliche Verkürzung bei der Einwirkzeit bei gleich guter Wirksamkeit: Cutasept® med F benötigt nur ein Viertel der sonst üblichen Zeit für die Antiseptik der talgdrüsenreichen Haut: statt innerhalb 10 Minuten, erreicht das farblose Hautantiseptikum von BODE innerhalb 2,5 Minuten die größtmögliche Wirksamkeit. Ein klares Plus auch für das medizinische Personal, da die Zeitersparnis effizientere Arbeitsabläufe ermöglicht.

 

Cutasept® med F wurde bereits vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für eine 2,5minütige Einwirkzeit auf talgdrüsenreicher Haut zugelassen. Auch der Verbund für Angewandte Hygiene e. V. (VAH) reagierte auf den neuen, wissenschaftlichen Stand bei der Antiseptik talgdrüsenreicher Haut. Seit Jahreswechsel zertifiziert der VAH auch kürzere Einwirkzeiten als die zuvor grundsätzlich festgelegten 10 Minuten. Die Wirksamkeit der Präparate muss in den Prüfungen gegen das Referenzpräparat Propan-2-ol (70 Vol.%) mit 10 Minuten Einwirkzeit belegt werden.

 

Cutasept® med F ist das erste Hautantiseptikum, das mit 2,5 Minuten Einwirkzeit auf talgdrüsenreicher Haut vom BfArM zugelassen und vom VAH in seiner Desinfektionsmittelliste aufgenommen wurde. Damit setzt BODE erneut Standards im Hinblick auf validierte, tatsächlich benötigte Einwirkzeiten bei Desinfektionsverfahren.

 

Die Markteinführung einer ebenfalls verkürzt anzuwendenden gefärbten Variante zur präoperativen Hautantiseptik und Markierung des OP-Feldes ist in Vorbereitung.

(Stand: Februar 2009)